• HQ-23-064 amendée | 28-12-2023 | Étiquettes de numéros de don
• HQ-23-062 | 06-12-2023 | Résultat de l'Appel d'offres - Immunoglobuline antirabique humaine
• HQ-23-061 | 01-12-2023 | Appel d’offre des transporteurs externes
• HQ-23-060 | 22-11-2023 | Disponibilité du réactif HPC au Laboratoire de référence érythrocytaire
• HQ-23-059 | 16-11-2023 | Nouvel emballage pour le Cytogam
• HQ-23-058 | 16-11-2023 | Nouvelles étiquettes pour les produits de KI BioPharma LLC (KIB)
• HQ-23-053 | 02-11-2023 | Disponibilité du format 2,5 g de Privigen
• HQ-23-052 | 27-10-2023 | IMPORTANT – Mise à jour et suivi : Réception de télécopies au Service à la clientèle hôpitaux
• HQ-23-049 | 04-10-2023 | Mise à jour de la Notice d’accompagnement portant sur les produits sanguins labiles
• HQ-23-047 | 19-09-2023 | IMPORTANT – Surveillance accrue pour les plasmas AB
• HQ-23-046 | 19-09-2023 | Informations concernant la disponibilité du Rixubis
• HQ-23-044 | 08-09-2023 | IMPORTANT – Personnel réduit le 20 septembre 2023 au Laboratoire de référence
• HQ-23-043 | 30-08-2023 | IMPORTANT – Changement temporaire dans la présentation de Rixubis
• HQ-23-042 | 28-08-2023 | Modification apportée à l’étiquette du Haegarda 3000 UI
• HQ-23-041 | 14-08-2023 | Changement apporté à l'emballage du RiaSTAP
• HQ-23-040 | 07-08-2023 | IMPORTANT – Disponibilité du facteur IX Rixubis
• HQ-23-037 | 13-07-2023 | Arrêt du programme de dons dirigés
• HQ-23-035 | 11-07-2023 | Information sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2023-2024
• HQ-23-033 | 07-07-2023 | Disponibilité du nouveau format de Privigen
• HQ-23-031 | 14-06-2023 | IMPORTANT – Retour au niveau d’allocation « A » des culots O négatifs
• HQ-23-030 | 01-07-2023 | Plan de contingence – pénurie du Cytogam®
• HQ-23-029 | 31-05-2023 | Sang rare : Lancement du programme et formation
• HQ-23-028 | 30-05-2023 | Informations importantes concernant les besoins en thrombine
• HQ-23-027 | 25-05-2023 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots O Rh négatif
• HQ-23-025 | 04-05-2023 | Disponibilité des immunoglobulines et substitutions
• HQ-23-024 | 01-05-2023 | Changement apporté aux trousses d’administration de Rixubis
• HQ-23-019 | 09-03-2023 | IMPORTANT – Approvisionnement et entreposage du matériel d’administration pour les facteurs VIIIr et IXr Eloctate et Alprolix
• HQ-23-018 | 02-03-2023 | Ratios d’utilisation d’IgIV hors cible
• HQ-23-016 | 23-02-2023 | Possibilité de pénurie temporaire le Cytogam®
• HQ-23-014 | 14-02-2023 | Informations concernant l’introduction du Facteur VIII recombinant ESPEROCT®
• HQ-23-011 | 02-02-2023 | Modification de formulaire en vigueur le 6 février 2023
• HQ-23-010 | 24-01-2023 | Informations importantes concernant la transition de SAOL Therapeutics à Kamada LTD / KI BioPharma LLC (KIB)
• HQ-23-009 | 24-01-2023 | IMPORTANT – Retour au niveau d’allocation « A » des culots B négatifs
• HQ-23-008 | 23-01-2023 | Informations importantes concernant la fin de l'administration de Synagis® pour la saison 2022-2023
• HQ-23-007 | 18-01-2023 | Optimisation du site Web d’Héma-Québec pour les professionnels de la santé
• HQ-23-006 | 13-01-2023 | Modification du formulaire de demande de dons autologues
• HQ-23-005 | 12-01-2023 | Facteur VIII – disponibilité des formats
• HQ-23-004 | 12-01-2023 | Changement apporté à la durée de conservation après décongélation de l’OCTAPLASMA®
• HQ-23-002 | 05-01-2023 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots B Rh négatif

• HQ-22-086 | 15-12-2022 | Retour à l’allocation A pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-22-085 | 15-12-2022 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-22-083 | 13-12-2022 | IMPORTANT – Retour au niveau d’allocation « A » des culots B négatifs
• HQ-22-081 | 09-12-2022 | Délais supplémentaires – rapports d'analyses plaquettaires
• HQ-22-079 amendée | 18-01-2023 | Centre de référence québécois pour le traitement des patients avec inhibiteurs
• HQ-22-078 | 02-12-2022 | Nouvelle plateforme d’analyse Cobas pro e801
• HQ-22-076 | 30-11-2022 | Résultats de l'appel d'offres – Facteur VIII recombinant
• HQ-22-070 | 15-11-2022 | IMPORTANT – Retour au niveau d’allocation A des culots O Rh positif et O Rh négatif
• HQ-22-069 | 15-11-2022 | Modifications apportées à la présentation de 2 lots de WinRho 300 μg
• HQ-22-068 | 04-11-2022 | Commandes d’unités de cryoprécipités à Héma-Québec sans égard au groupe sanguin
• HQ-22-066 | 26-10-2022 | Disponibilité d’un nouveau lot d’Hizentra 1 g
• HQ-22-065 | 18-10-2022 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots B Rh négatif
• HQ-22-062 | 14-10-2022 | Arrêt du programme de dons désignés
• HQ-22-061 | 06-10-2022 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots O Rh positif et O Rh négatif
• HQ-22-060 | 04-10-2022 | Informations concernant l’acquisition des produits hyperimmunes de SAOL Therapeutics par KAMADA Limited
• HQ-22-058 | 27-09-2022 | Mise à jour du tableau « Coordonnées des fournisseurs de produits stables » (écarts de température et informations médicales)
• HQ-22-056 | 27-09-2022 | Fin de substitution pour le Humate-P®
• HQ-22-054 | 20-09-2022 | Ratios IgIV et disponibilité du Privigen 2,5 g et 40 g
• HQ-22-053 | 15-09-2022 | Accès au produit Haegarda pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (AOH)
• HQ-22-052 | 15-09-2022 | IMPORTANT – Analyses Cytomègalovirus (CMV) temporairement délocalisées
• HQ-22-051 | 13-09-2022 | IMPORTANT – Retour au niveau d’allocation « A » des culots O négatif
• HQ-22-050 | 13-09-2022 | Dosage IgA et recherche d’anticorps anti-IgA – échantillon supplémentaire à prélever
• HQ-22-048 | 08-09-2022 | Modifications apportées aux conditions de conservation du produit HyperRAB®
• HQ-22-044 | 17-08-2022 | Retour au niveau d’allocation « A » des culots A positif et A négatif
• HQ-22-042 amendée | 09-09-2022 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2022-2023
• HQ-22-042 | 18-07-2022 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2022-2023
• HQ-22-041 | 15-07-2022 | Résultat de l'appel d'offres Facteur IX recombinant
• HQ-22-039 | 13-07-2022 | Modification apportée à la présentation des produits de Takeda
• HQ-22-038 | 12-07-2022 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots O Rh négatif et A Rh négatif
• HQ-22-037 | 11-07-2022 | Procédure pour les produits stables défectueux et retours aux fabricants
• HQ-22-036 | 29-06-2022 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots A Rh positif
• HQ-22-035 | 21-06-2022 | Mise en vigueur – Requête plaquettes HLA/HPA Compatibles et granulocytes par aphérèse
• HQ-22-033 | 14-06-2022 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots O Rh négatif
• HQ-22-032 | 07-06-2022 | Analyse de l’antigène Lua – Recommandations en lien avec les commandes de culots Lu(a-)
• HQ-22-030 | 02-06-2022 | Changement au support d’étiquette jeune donneur
• HQ-22-029 | 31-05-2022 | Virus de la variole du singe
• HQ-22-027 | 25-05-2022 | Nouvelle présentation pour la colle de fibrine ARTISS
• HQ-22-025 | 18-05-2022 | Analyse de l’antigène Lua – Réception d’un avis de rappel de réactif
• HQ-22-020 | 21-04-2022 | Changements apportés au produit HyperHEP B® S/D
• HQ-22-019 | 20-04-2022 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots O Rh négatif
• HQ-22-016 | 04-04-2022 | Modification de la requête d’analyses HLA pour greffe de cellules souches
• HQ-22-015 | 01-04-2022 | Modification d’un formulaire en vigueur le 4 avril 2022
• HQ-22-014 | 31-03-2022 | Demande de plaquettes d’aphérèse HLA/HPA compatibles
• HQ-22-013 | 31-03-2022 | Nouvelle requête d’analyse – Sérologie et génotypage plaquettaire
• HQ-22-012 | 31-03-2022 | Disponibilité du Humate-P
• HQ-22-011 | 24-03-2022 | Analyse de l'antigène Lua – Réception d'un avis de rappel de réactif
• HQ-22-009 | 08-03-2022 | Accès Hemlibra® – traitement hémophilie A sévère
• HQ-22-008 | 24-02-2022 | Résultats de l'appel d’offres pour l’obtention des produits requis dans le traitement de patients atteints d’angio-oedéme héréditaire (AOH)
• HQ-22-007 | 23-02-2022 | Informations importantes concernant la disponibilité du Gammagard Liquid
• HQ-22-005 | 08-02-2022 | Disponibilité d'un nouveau format de Privigen
• HQ-22-004 | 03-02-2022 | Modifications apportées au bon de distribution des produits stables
• HQ-22-002 | 25-01-2022 | Informations importantes concernant la fin de l'administration du Synagis® pour la saison 2021-2022
• HQ-22-001 | 10-01-2022 | Statut sur l’inventaire des produits sanguins labiles – 10 janvier 2022

• HQ-21-073 | 23 -12-2021 | Maintien des inventaires en produits sanguins labiles
• HQ-21-072 | 21 -12-2021 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-21-071 | 17 -12-2021 | Délais supplémentaires – dépistage d'anticorps plaquettaires
• HQ-21-069 | 08-12-2021 | Mise à jour sur l'approvisionnement du Synagis® et période des fêtes
• HQ-21-068 | 03-12-2021 | Modifications apportées à la Politique des retours de produits stables
• HQ-21-066 | 26-11-2021 | SUIVI – Format 2,5 g des immunoglobulines intraveineuses
• HQ-21-065 | 24-11-2021 | IMPORTANT – Informations importantes sur la distribution du format 100 mg de Synagis® avec étiquette polonaise
• HQ-21-064 | 23-11-2021 | IMPORTANT – Recommandations concernant Synagis®
• HQ-21-061 | 17-11-2021 | IMPORTANT – Réduction temporaire de la disponibilité du format 100 mg de Synagis®
• HQ-21-060 | 12-11-2021 | IMPORTANT – État de situation de la réserve de sang O positif
• HQ-21-059 | 09-11-2021 | Changements apportés au produit HyperTET® S/D
• HQ-21-057 | 28-10-2021 | Informations supplémentaires sur le processus d'accès au Synagis® pour la saison 2021-2022
• HQ-21-056 | 27-10-2021 | SUIVI : Format 2,5 g des immunoglobulines intraveineuses
• HQ-21-055 | 25-10-2021 | IMPORTANT – État de situation de la réserve de sang O positif
• HQ-21-054 | 22-10-2021 | IMPORTANT – État de situation de la réserve de sang O positif
• HQ-21-052 | 15-10-2021 | IMPORTANT – Changement du niveau d’allocation des culots globulaires
• HQ-21-051 | 14-10-2021 | Nouvelle présentation pour la colle de fibrine TISSEEL
• HQ-21-050 | 05-10-2021 | Informations importantes concernant l’inventaire du HyperTET® S/D
• HQ-21-049 | 28-09-2021 | Format 2,5g des immunoglobulines intraveineuses
• HQ-21-048 | 28-09-2021 | Modifications apportées à la présentation du Facteur VII
• HQ-21-045 | 14-09-2021 | Mise à jour de la Notice d’accompagnement portant sur les produits sanguins labiles
• HQ-21-044 | 13-09-2021 | Information concernant la durée de conservation du Hemlibra
• HQ-21-042 amendée | 17-09-2021 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2021-2022    
  • Formulaire A Synagis indication préapprouvée 2021-2022
  • Formulaire B Synagis indication non préapprouvée 2021-2022
• HQ-21-042 | 01-09-2021 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2021-2022
  • Formulaire A Synagis indication préapprouvée 2021-2022
  • Formulaire B Synagis indication non préapprouvée 2021-2022
• HQ-21-041 | 31-08-2021 | Nouvelles dimensions pour les emballages du CUVITRU
• HQ-21-040 | 31-08-2021 | Informations importantes concernant la transition du Grammagard Liquid
• HQ-21-035 | 08-07-2021 | Disponibilité de nouveaux formats de Privigen
• HQ-21-034 | 22-06-2021 | Disponibilité du FEIBA NF
• HQ-21-031 | 10-06-2021 | Information concernant les séringues d'Hizentra 2 g du lot P100280959
• HQ-21-030 | 07-06-2021 | Formats disponibles pour le WinRho SDF Liquid
• HQ-21-029 | 02-06-2021 | IMPORTANT – Pénurie temporaire pour le FEIBA
• HQ-21-028 | 28-05-2021 | Implantation du projet de virtualisation des commandes
• HQ-21-026 | 27-05-2021 | Informations importantes concernant les seringues préremplies d’un lot d’HyperTET® S/D
• HQ-21-019 | 12-05-2021 | Informatiosn importantes concernant la distribution de Gammagard Luquid
• HQ-21-018 amendée | 07-05-2021 | Ajout du centre et médecin greffeur aux requêtes de typage HLA (ENR-00327)
• HQ-21-018 | 07-05-2021 | Ajout du centre et médecin greffeur aux requêtes de typage HLA (ENR-00327)
• HQ-21-017 | 22-04-2021 | Lavage des culots globulaires
• HQ-21-016 | 19-04-2021 | Nouvelle présentation pour le Hizentra® 4 g
• HQ-21-014 | 08-04-2021 | Introduction d'une aiguille de transfert avec filtre pour le Hemlibra
• HQ-21-013 | 24-03-2021 | Nouvel emballage pour le CytoGam
• HQ-21-010 | 17-03-2021 | Mise à jour – Discordances de numéros de lots de WinRhoMD SDF Liquid
• HQ-21-007 | 25-02-2021 | Changement au procédé d’emballage pour le Floseal
• HQ-21-006 | 24-02-2021 | Modification de l’affiche PUB-00063 en vigueur le 1er mars 2021
• HQ-21-004 | 26-01-2021 | Mise à jour de la technologie d’identification des anticorps anti-HLA
• HQ-21-003 | 20-01-2021 | Mise à jour du tableau « Coordonnées des fournisseurs de produits stables » (écartes de température et informations médicales)
• HQ-21-002 | 12-01-2021 | Informations importantes concernant les nouveaux dispositifs de reconstitution pour le RiaSTAP
• HQ-21-001 | 07-01-2021 | Modification d’un formulaire en vigueur le 11 janvier 2021

• HQ-20-046 | 18-12-2020 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-20-043 | 04-12-2020 | Nouvelles épreuves parvovirus B19 et Hépatite A effectuées sur le sang prélevé
• HQ-20-041 | 02-12-2020 | Maintien des ratios cibles de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-20-040 | 02-12-2020 | Distribution de sang Phénotypé CcEe et K – Banque régulière
• HQ-20-037 amendée | 18-11-2020 | Informations importantes concernant une discordance d’un numéro de lot de WinRho SDF Liquid 120 ug
• HQ-20-037 | 06-11-2020 | Informations importantes concernant une discordance d’un numéro de lot de WinRho SDF Liquid 120 ug
• HQ-20-035 | 21-09-2020 | IMPORTANT – Reprise d’activités : contexte de pandémie
• HQ-20-033 | 01-09-2020 | Nouveaux ratios cibles de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-20-031 | 21-08-2020 | Étiquettes de numéro de don – produits sanguins labiles
• HQ-20-030 | 13-08-2020 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2020-2021
  • Formulaire A Synagis Ind préapprouvée 2020-2021
  • Formulaire B Synagis Ind non préapprouvée 2020-2021
• HQ-20-029 | 06-08-2020 | IMPORTANT – Information importante concernant l'Albumine 25 % 50 ml
• HQ-20-028 | 31-07-2020 | Nouvelle requête d’analyse RhD faible par génotypage (Type 1, 2 et 3)
• HQ-20-024 | 14-05-2020 | Nouveaux ratios cibles de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-20-022 | 05-05-2020 | IMPORTANT – Allocation de produits labiles
• HQ-20-021 | 05-05-2020 | IMPORTANT – Étude clinique CONCOR-1 : Transfusions de plasma de convalescent pour le traitement de la COVID-19
• HQ-20-020 | 04-05-2020 | IMPORTANT – Retour de produits – COVID-19
• HQ-20-018 | 14-04-2020 | Changements apportés au produit GamaSTAN®
• HQ-20-017 | 03-04-2020 | Changement du niveau d’allocation des culots globulaires
• HQ-20-016 | 31-03-2020 | IMPORTANT – Transport en région – COVID-19
• HQ-20-015 | 25-03-2020 | IMPORTANT – Ralentissement des activités non-prioritaires (contexte de pandémie) – Laboratoire de référence d’immunologie érythrocytaire et HLA
• HQ-20-014 | 20-03-2020 | IMPORTANT – Arrêt d’activités – contexte de pandémie
• HQ-20-013 | 20-03-2020 | IMPORTANT – Allocation de culots globulaires et plaquettes
• HQ-20-010 | 13-03-2020 | IMPORTANT – Les commandes de produits stables
• HQ-20-009 | 10-03-2020 | IMPORTANT – Coronavirus 2019 (COVID-19)
• HQ-20-008 | 21-02-2020 | IMPORTANT – Le dosage du WINRHO™ SDF
• HQ-20-007 | 19-02-2020 | IMPORTANT – Suivi : rappel du lot P100047093 d'HIZENTRA 2g
• HQ-20-006 | 30-01-2020 | Introduction du produit HAEGARDA®, inhibiteur de la C1 estérase sous-cutané (humain)
• HQ-20-005 | 30-01-2020 | Informations importantes concernant le BERINERT®
• HQ-20-004 | 16-01-2020 | URGENT – Rappel du fabricant
• HQ-20-003 | 13-01-2020 | IMPORTANT – Mise à jour - Inventaire des culots O négatif
• HQ-20-002 | 10-01-2020 | Nouvelle requête d’analyse RhD faible (Type 1, 2 et 3)
• HQ-20-001 | 07-01-2020 | IMPORTANT – Inventaire faible en culots O négatif

• HQ-19-044 amendée | 20-12-2019 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-19-044 | 18-12-2019 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-19-042 | 12-12-2019 | Mise à jour du tableau « Coordonnées des fournisseurs de produits stables »
• HQ-19-041 amendée | 06-12-2019 | Modification au bon de distribution – produits irradiés
• HQ-19-041 | 05-12-2019 | Modification au bon de distribution – produits irradiés
• HQ-19-039 | 04-12-2019 | Nouveau formulaire en vigueur le 9 décembre 2019
• HQ-19-038 | 04-12-2019 | Culots déglycérolés ACP 215 avec date de péremption de 24 heures
• HQ-19-034 | 23-10-2019 | Informations importantes concernant un désalignement des informations imprimées sur des boîtes de Humate-P
• HQ-19-032 | 08-10-2019 | Symposium – Les technologies au service de la pratique transfusionnelle
• HQ-19-031 | 30-09-2019 | Mise à jour de la procédure de commande pour le produit BabyBIG® (immunoglobuline botulinique pour le traitement de botulisme infantile)
• HQ-19-028 | 16-07-2019 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2019-2020
  • Formulaire A Synagis Ind préapprouvée 2019-2020
  • Formulaire B Synagis Ind non préapprouvée 2019-2020
• HQ-19-027 | 16-07-2019 | Changements apportés au produit HyperRAB®
• HQ-19-024 | 19-06-2019 | Ratios cibles de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-19-021 | 05-06-2019 | Changement de solution lors de prélèvement de granulocytes
• HQ-19-018 | 02-05-2019 | Modification de formulaires en vigueur le 6 mai 2019
• HQ-19-017 | 11-04-2019 | IMPORTANT – Modification des conditions d'entreposage du RiaSTAP®
• HQ-19-014 | 28-03-2019 | Conclusion de CSL Behring suite au retrait du lot P100009373 d’Alburex 25 % 100 ml
• HQ-19-013 | 28-03-2019 | Modification de formulaires en vigueur le 1er avril 2019
• HQ-19-011 | 19-03-2019 | Informations importantes concernant les commandes de produits pour les besoins en thrombine
• HQ-19-010 | 08-03-2019 | Rappel concernant la politique de retours des produits stables
• HQ-19-009 | 07-03-2019 | Informations concernant les produits hyperimmunes d'Aptevo/Saol
• HQ-19-008 | 06-03-2019 | Nouveaux ratios cibles de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-19-007 | 01-03-2019 | Suivi : Lot P100009373 d'Alburex 25 % 100 ml
• HQ-19-006 | 12-02-2019 | Suivi : Lot P100009373 d'Alburex 25 % 100 ml
• HQ-19-005 | 07-02-2019 | IMPORTANT – Disposition du lot d'Alburex 25 % 100 ml en quarantaine
• HQ-19-004 | 04-02-2019 | URGENT – Mise en quarantaine immédiate requise
• HQ-19-002 | 16-01-2019 | IMPORTANT – Disponibilité du Grammagard liquide 5g et acquisition de Shire par Takeda
• HQ-19-001 | 16-01-2019 | Appel d’offres du fournisseur de livraison de routine

• HQ-18-049 | 20-12-2018 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-18-048 | 13-12-2018 | Informations importantes concernant les produits stables
• HQ-18-047 | 13-12-2018 | Information à la suite de la mise en place de technologie REVEOS
• HQ-18-045 | 06-12-2018 | Mise à jour des ratios de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-18-043 | 04-12-2018 | Correction apportée au nom des produits internationaux non ISBT
• HQ-18-042 | 04-12-2018 | Mise à jour de la Notice d’accompagnement portant sur les produits sanguins labiles
• HQ-18-041 | 04-12-2018 | Implantation de la technologie REVEOS
• HQ-18-040 | 30-11-2018 | Implantation de la norme d’irradiation SCTM
• HQ-18-039 | 29-11-2018 | Risque transfusionnel de transmission des infections virales attribuable à la période muette
• HQ-18-037 | 23-11-2018 | Cessation de l’investigation des cas « Autres » en génotypage RHD faible
• HQ-18-034 | 01-11-2018 | Informations importantes concernant la disponibilité de l'hémine humaine, de l'antitoxine botulinique et des produits stables sur demande et Mise à jour de la liste des produits disponibles dans le cadre du Programme d'accès spécial (PAS) de Santé Canada
• HQ-18-033 | 04-10-2018 | Réception sans sceau d’inviolabilité – amendement
• HQ-18-032 | 27-09-2018 | IMPORTANT – Gestion du matériel d’administration pour les facteurs VIII recombinant Nuwiq et Zonovate
• HQ-18-029 | 06-08-2018 | Modification à un formulaire en vigueur le 6 août 2018
• HQ-18-028 | 19-07-2018 | Précisions concernant les commandes de produits pour l’utilisation de la thrombine
• HQ-18-027 | 17-07-2018 | Informations sur la disponibilité de Synagis® pour la saison 2018-2019
  • Formulaire A Synagis Ind préapprouvée 2018-2019
  • Formulaire B Synagis Ind non préapprouvée 2018-2019
• HQ-18-021 | 03-07-2018 | Nouveaux ratios de distribution pour les immunoglobulines intraveineuses
• HQ-18-020 | 28-06-2018 | Informations concernant les commandes de produits pour l’utilisation de la thrombine
• HQ-18-019 | 15-06-2018 | Appel d’offres des fournisseurs de livraison rapide
• HQ-18-017 | 28-05-2018 | Modification de la norme plaquettaire / Implantation de nouveaux codes de produits et Arrêt planifié du progiciel eProgesa du samedi 2 juin au dimanche 3 juin 2018
• HQ-18-016 | 24-05-2018 | Approvisionnement et entreposage du matériel d’administration pour les facteurs VIII recombinant Nuwiq et Zonovate
• HQ-18-014 | 10-05-2018 | Introduction de nouveaux emballages pour certains produits de CSL Behring
• HQ-18-013 | 04-05-2018 | Mise à jour du tableau « Formats des dates de péremption et des numéros de lots utilisés par les fabricants de produits stables »
• HQ-18-012 | 23-04-2018 | Acquisition des hyperimmunes d'Aptevo par SAOL Therapeutics
• HQ-18-011 | 12-04-2018 | Changement de la seringue : HyperHep B S/D 0,5 ml
• HQ-18-010 | 26-03-2018 | Remplacement du format 5 ml de la matrice hémostatique FLOSEAL™ VH S/D par le fomrat 10 ml
• HQ-18-007 | 19-03-2018 | IMPORTANT – Fin de la quarantaine et remise en inventaire de WinRho SDF Liquid 300 ug
• HQ-18-006 | 07-03-2018 | Formulaires – Format PDF amélioré
• HQ-18-005 | 22-02-2018 | Résultat de l'appel d'offres du Facteur VIII recombinant
• HQ-18-004 | 07-02-2018 | Changement pour les étiquettes ISBT 128
• HQ-18-003 | 07-02-2018 | Modification à un formulaire en vigueur le 12 février 2018
• HQ-18-002 | 30-01-2018 | IMPORTANT – Péremption d’un lot de Gammagard S/D 5 g
• HQ-18-001 | 17-01-2018 | Mise à jour du tableau « Coordonnées des fournisseurs de produits stables (écarts de température et informations médicales) »

• HQ-17-050 | 27-12-2017 | IMPORTANT – Recommandations suite aux mises en quarantaine WinRho SDF Liquid 300 ug
• HQ-17-049 | 21-12-2017 | IMPORTANT – Nouveau formulaire en vigueur le 8 janvier 2018
• HQ-17-048 | 20-12-2017 | URGENT – Mise en quarantaine immédiate requise
• HQ-17-047 | 13-12-2017 | Introduction de l’albumine humaine Octalbin 25 % – 50 ml
• HQ-17-045 | 08-12-2017 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-17-044 | 06-12-2017 | URGENT – Mise en quarantaine immédiate requise
• HQ-17-040 | 16-11-2017 | IMPORTANT – Modification de formulaires de requête
• HQ-17-039 | 10-11-2017 | IMPORTANT – Changement organisationnel
• HQ-17-038 | 02-11-2017 | IMPORTANT – Disponibilité des colles de fibrine et gel hémostatique
• HQ-17-037 amendée | 26-10-2017 | Disponibilité des colles de fibrine et gel hémostatique
• HQ-17-037 | 05-10-2017 | Disponibilité des colles de fibrine et gel hémostatique
• HQ-17-036 | 04-10-2017 | Transfert des produits ELOCTATE et APROLIX vers BIOVERATIV
• HQ-17-035 | 04-10-2017 | IMPORTANT – Disponibilité des formats de PANZYGA et mise à jour des ratios des immunoglobulines intraveineuses
• HQ-17-033 | 11-09-2017 | HIZENTRA® – Nouvelle présentation avec seringue pré-remplie
• HQ-17-032 | 11-09-2017 | IMPORTANT – Révision de la liste de prix pour les produits stables 2017-2018
• HQ-17-029 | 26-07-2017 | Fusion Baxalta et Shire
• HQ-17-027 | 06-07-2017 | Mise à jour – Transition des immunoglobulines intraveineuses
• HQ-17-026 | 06-07-2017 | Informations sur la disponibilité du SYNAGIS® pour la saison 2017-2018
  • Formulaire A Synagis Ind préapprouvée 2017-2018
  • Formulaire B Synagis Ind non préapprouvée 2017-2018
• HQ-17-024 | 13-06-2017 | Suivi des transitions des produits stables | Immunoglobulines intraveineuses
• HQ-17-021 | 18-05-2017 | Action requise, mise au rebut des produits en quarantaine
• HQ-17-020 | 28-04-2017 | IMPORTANT – Lisibilité de la typographie de date de prélèvement et de péremption | Suite de la circulaire HQ-17-016
• HQ-17-019 | 12-04-2017 | URGENT : Mise en quarantaine immédiate requise - WinRho 300µg
• HQ-17-018 | 10-04-2017 | Suivi des transitions des produits stables
• HQ-17-016 | 31-03-2017 | IMPORTANT – Lisibilité de la typographie de date de péremption
• HQ-17-015 | 27-03-2017 | Ajout des codes pour plasmas prélevés avec les appareils TRIMA
• HQ-17-013 | 21-03-2017 | IMPORTANT – Suivi circulaire HQ-17-012 « Étiquette volante attachée aux culots »
• HQ-17-012 | 28-02-2017 | IMPORTANT – Étiquette volante attachée aux culots
• HQ-17-010 | 21-02-2017 | IMPORTANT – Utilisation des produits sanguins labiles et produits stables à des fins autres que la transfusion
• HQ-17-009 | 09-02-2017 | IMPORTANT – Changement de fournisseur pour les poches de transfert de plaquettes pédiatriques
• HQ-17-008 | 09-02-2017 | Résultats de l'appel d'offres des produits stables et transitions planifiées
• HQ-17-001 | 04-01-2017 | IMPORTANT – Nouveaux formulaires en vigueur le 11 janvier 2017

• HQ-16-031 | 28-12-2016 | Emballage et transport des produits stables congelés
• HQ-16-030 | 22-12-2016 | Scission de Cangene Corporation / Emergent BioSolutions vers Aptevo Therapeutics inc.
• HQ-16-029 | 22-12-2016 | Étiquettes de numéro de don
• HQ-16-028 | 16-12-2016 | Informations importantes concernant le lot R46220 du Xyntha 500 UI
• HQ-16-024 | 14-10-2016 | Demande de plaquettes d’aphérèse HLA/HPA compatibles
• HQ-16-021 | 15-09-2016 | Informations sur la disponibilité du SYNAGIS® pour la saison 2016-2017
  • Formulaire A Synagis Ind préapprouvée 2016-2017
  • Formulaire B Synagis Ind non préapprouvée 2016-2017
  • Lettre de AbbVie
• HQ-16-019 | 21-06-2016 | IMPORTANT – Nouveaux formulaires en vigueur en juin 2016 et Programme de dons désignés
• HQ-16-016 | 10-06-2016 | IMPORTANT – Modification à la Notice d’accompagnement, édition décembre 2015
• HQ-16-013 | 07-06-2016 | Modification des codes pour plasmas prélevés avec les dispositifs de prélèvements de 485 ml de sang total et nouvelle version du formulaire ENR-00535
• HQ-16-012 | 03-06-2016 | Nomination au poste de Directrice des relations avec les centres hospitaliers
• HQ-16-011 | 25-05-2016 | Détermination du génotypage du RhD faible au Laboratoire de référence et des cellules souches
• HQ-16-010 | 17-05-2016 | Envoi de PSL lors de déclenchement de code orange
• HQ-16-009 | 17-05-2016 | Avis important sur le culot d'aphérèse et la centrifugation
• HQ-16-007 | 31-01-2016 | IMPORTANT – Action equise : levéé de quarantaine
• HQ-16-006 | 29-01-2016 | URGENT – Action immédiate pourrait être requise
• HQ-16-005 | 29-01-2016 | URGENT – Action immédiate pourrait être requise
• HQ-16-004 | 19-01-2016 | Introduction de la formulation liquide du VariZIGMD
• HQ-16-002 | 14-01-2016 | Étiquettes de numéro de don

• HQ-15-032 | 23-12-2015 | Mise à jour de la notice d’accompagnement portant sur les produits sanguins labiles
• HQ-15-030 | 13-11-2015 | Informations concernant l'hémine humaine, Normosang® et mise à jour de la liste des produits disponibles dans le cadre du Programme d'accès spécial (PAS) de Santé Canada
• HQ-15-029 | 21-10-2015 | IMPORTANT – Introduction des plaquettes 7 jours
• HQ-15-027 | 07-10-2015 | Introduction de la matrice FLOSEAL™ sans aiguille traitée à la vapeur et par solvant-détergent
• HQ-15-026 | 23-09-2015 | Mise à jour du tableau « Coordonnées des fournisseurs de produits stables (écarts de température et informations médicales) »
• HQ-15-025 | 10-09-2015 | Informations sur la disponibilité du Synagis pour la saison 2015-2016
• HQ-15-024 | 27-07-2015 | Emballage et transport de cellules souches périphériques autologues cryopréservées
• HQ-15-023 | 16-07-2015 | Colles de fibrine : demandes spéciales pour l'utilisation du TISSEEL®
• HQ-15-022 | 16-07-2015 | Disponibilité de la thrombine humaine
• HQ-15-021 | 14-07-2015 | Mise à jour du tableau « Formats des dates de péremption et des numéros de lots utilisés par les fabricants de produits stables »
• HQ-15-018 | 18-06-2015 | Analyse du HLA-DPB1 eu Laboratoire des références et des cellules souches
• HQ-15-017 | 18-06-2015 | NiaStase RT® – Nouvelle présentation avec seringue pré-remplie de solvant et ajout à la monographie canadienne du produit
• HQ-15-015 | 29-05-2015 | Changement de fournisseurs de service de livraison rapide
• HQ-15-014 | 15-05-2015 | IMPORTANT – Implantation de eProgesa reportée d'une semaine
• HQ-15-013 | 14-05-2015 | Introduction du nouveau format de Berinert® 1500 UI
• HQ-15-012 | 15-05-2015 | Séparation de la division BioScience de Baxter International inc. : Baxter et Baxalta
• HQ-15-011 | 05-05-2015 | IMPORTANT – Implantation de la nouvelle version du progiciel Progesa
• HQ-15-010 | 09-04-2015 | Discontinuation du produit RECOTHROM®, thrombine alfa (recombinante)
• HQ-15-006 | 26-02-2015 | IMPORTANT – Actualisation du système téléphonique d’Héma-Québec de Québec
• HQ-15-005 | 19-02-2015 | RiaSTAPMC – Introduction du nouvel emballage avec diluant
• HQ-15-004 | 19-02-2015 | IMPORTANT – Révision des requêtes pour les analyses effectuées par le Laboratoire de référence et des cellules souches
• HQ-15-003 | 16-02-2015 | Changement dans la disponibilité des produits de coagulation Facteur VIII et Facteur IX recombinants
• HQ-15-002 | 10-01-2015 | Informations concernant les immunoglobulines antitoxines botuliniques, les immunoglobulines antitoxines diphtériques, l'hémine humaine, NORMOSANG® et mise à jour de la liste des produits disponibles dans le cadre du Programme d'accès spécial (PAS) de Santé Canada
• HQ-15-001 | 28-01-2015 | Actualisation du système téléphonique d’Héma-Québec de Montréal

Au besoin, il sera toujours possible d'obtenir une circulaire ne figurant pas dans cette liste en contactant le Service à la clientèle-hôpitaux.

• HQ-14-016 | 10-04-2014 | Distribution du lait maternel aux banques de sang et aux centres de néonatalogie
• HQ-14-014 | 19-03-2014 | Granulocytes
• HQ-14-013 | 19-03-2014 | Introduction du produit Corifact™- concentré de facteur XIII humain
• HQ-14-010 | 04-03-2014 | Dosage des IgA pour les patients au Laboratoire de Référence et des cellules souches
• HQ-14-003 | 30-01-2014 | Introduction du produit ANTITHROMBIN III NF
• HQ-14-002 | 14-01-2014 | Informations importantes concernant les colles de fibrine congelées (EVICEL ® ET TISSEEL)
• HQ-13-037 | 12-12-2013 | Introduction de HUMATE® P fabriqué à partir de plasma québécois et introduction d'un nouveau format de BERIPLEX® P/N 1000 UI
• HQ-13-033 | 28-11-2013 | Information du génotype sur les étiquettes des culots
• HQ-13-032 | 21-11-2013 | Baxter - Renseignements concernant le produit Floseal Matrix
• HQ-13-031 | 08-11-2013 | Nouveautés : culot lavé et qualificatif
• HQ-13-027 | 16-08-2013 | Mise à jour de la liste des produits disponibles dans le cadre du programme d’accès spécial (PAS) de Santé Canada
• HQ-13-018 | 23-05-2013 | Risque de transmission des infections virales par la transfusion attribuable à la période muette
• HQ-13-017 | 21-05-2013 | Informations suite à la mise en place de la détermination du titre des hémolysines des plaquettes d’aphérèse de groupe O
• HQ-13-012 | 12-04-2013 | Introduction de nouveaux formats de PRIVIGEN® 2,5 g et 40 g et introduction du nouvel emballage de BERINERT®
• HQ-13-009 | 15-02-2013 | Introduction du produit TRETTEN®, sous-unité A recombinante du Facteur de coagulation XIII
• HQ-13-008 | 15-02-2013 | IMPORTANT – Renseignements sur l'administration des colles de fibrines
• HQ-13-005 | 01-28-2013 | Introduction du produit RiaSTAPTM Concentré de fibrinogène humain
• HQ-12-036 | 09-10-2012 | Manipulation et entreposage des cryoprécipités
• HQ-11-030 | 01-12-2011 | Processus de détermination du phénotype érythrocytaire à Héma-Québec
• HQ-11-009 | 08-04-2011 | Avis important
• HQ-10-065 | 28-12-2010 | Plaques à changement de phase (matériel d'emballage)
• HQ-10-061 | 01-12-2010 | Programme de dons autologues et dirigés.
• HQ-10-042 | 14-07-2010 | Informations utiles pour les études de dons antérieurs / enquêtes
• HQ-10-012 | 24-02-2010 | Informations sur la nouvelle nomenclature des allèles HLA
• HQ-10-009 | 16-02-2010 | Disponibilité de culots identifiés jeunes donneurs
• HQ-09-053 | 19-11-2009 | Informations sur les analyses HLA des patients et donneurs en prévision d’une greffe de cellules souches allogéniques
• HQ-08-054 | 03-09-2008 | Plaques à changement de phase (matériel d’emballage)
  • Pièce jointe
• HQ-08-053 | 25-08-2008 | Plaques à changement de phase (matériel d’emballage)
  • Pièce jointe
• HQ-06-009 | 10-02-2006 | Emballage pour le retour de produits stables à Héma-Québec
• HQ-06-001 | 05-01-2006 | Modification de l’emballage des produits sanguins labiles et stables
• HQ-05-027 | 05-07-2005 | Demande de thrombaphérèses HLA compatibles
• HQ-05-024 | 21-06-2005 | Taches sur les produits
• HQ-05-009 | 09-03-2005 | Segments des culots globulaires