Laboratoire d'immunologie érythrocytaire

Les analyses en immunologie érythrocytaire sont réalisées pour prévenir le risque hémolytique érythrocytaire. Elles sont indispensables dans un contexte transfusionnel et de greffe de même que dans le cadre des suivis de grossesse ou de l’évaluation des anémies hémolytiques.

Services d’investigation de cas sérologiques

Nous identifions et résolvons les problèmes touchant la transfusion de globules rouges. Nous offrons des services pour aider les hôpitaux à résoudre les problèmes sérologiques des globules rouges des patients et patientes. Nos analyses permettent aux professionnels et professionnelles de la santé en centres hospitaliers de dépister les personnes alloimmunisées (ou à risque de le devenir) et de leur proposer une prise en charge optimale. La résolution de problèmes complexes liés aux anticorps érythrocytaires peut nécessiter l’utilisation de tests sérologiques ou de génotypage avancés.

Notre laboratoire effectue des analyses de dépistage et d’identification d’anticorps érythrocytaires pour :

• le dépistage périnatal
• l'investigation de cas complexes

Services de génotypage

Les services de génotypage complémentent les analyses sérologiques. Nous utilisons des plateformes de tests moléculaires de pointe pour fournir le génotypage des antigènes de globules rouges.

Notre laboratoire effectue le génotypage érythrocytaire pour :

• le séquençage des gènes produisant les antigènes pour les cas plus complexes;
• le génotypage de 37 antigènes provenant de 10 groupes sanguins;
  • Ces antigènes peuvent appartenir à des systèmes de groupes sanguins comme les systèmes Rhésus (C, E, c, e), Kell (K), Duffy (Fya, Fyb), Kidd (Jka, Jkb) et MNS (S, s)
• l'étude des variants génétiques du RhD causant une expression affaiblie de l’antigène D pour les femmes de 45 ans et moins aptes à procréer;
• l'identification ou confirmation de génotype érythrocytaire rare.

Services de dosage d’IgA et de détection d’anti-IgA

L’analyse IgA est requise pour savoir si une personne a un déficit en IgA sous le seuil cliniquement significatif (<0,05 mg/dL ou 0,5 mg/L). L’analyse anti-IgA est effectuée dans un second temps si l’analyse IgA démontre que la personne a un déficit en IgA. L’objectif est de s’assurer que les personnes ayant un déficit en IgA et ayant des antécédents de réaction transfusionnelle allergique sévère en raison d’un anticorps anti-IgA soient transfusées avec des produits sanguins dont le niveau d’IgA est sous le seuil cliniquement significatif.

Notre laboratoire effectue les analyses suivantes :

• l'identification du déficit en IgA
• la détection des anti-IgA chez les patients déficients en IgA